Η Synchron θα ξεκινήσει αυτό που ονομάζεται μελέτη σκοπιμότητας αργότερα φέτος, στο νοσοκομείο Mount Sinai της Νέας Υόρκης. Η μελέτη θα εξετάσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του προϊόντος της, του Stentrode, σε ασθενείς με σοβαρή παράλυση.
Η Synchron ελπίζει ότι η συσκευή της θα τους επιτρέψει να χρησιμοποιούν εγκεφαλικά δεδομένα για να «ελέγχουν τις ψηφιακές συσκευές και να επιτυγχάνουν βελτιώσεις στη λειτουργική ανεξαρτησία». Στη μελέτη, που ονομάζεται δοκιμή COMMAND, θα συμμετάσχουν έξι ασθενείς.
Η έγκριση του FDA «αντικατοπτρίζει χρόνια δοκιμών ασφάλειας που πραγματοποιήθηκαν σε συνδυασμό με τον FDA», δήλωσε στην ανακοίνωση ο διευθύνων σύμβουλος της Synchron, Thomas Oxley.